렉라자 FDA 승인 영향…3분기 실적 개선
[더팩트ㅣ서다빈 기자] 유한양행이 3분기 실적을 발표했다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'의 미국 식품의약국(FDA) 승인에 따라 실적이 대폭 개선됐다.
유한양행은 올해 3분기 별도 재무제표 기준 매출액 5851억원, 영업이익 544억원을 기록했다고 28일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 24.8% 증가했으며, 영업이익은 690.6% 증가했다. 당기순이익은 37억원으로 전년 동기 대비 85.1% 증가했다. 3분기 누적 매출은 1조5329억원이다.
유한양행 3분기 실적의 주역은 렉라자다. 유한양행의 렉라자가 미국 FDA 승인 이후 판매를 개시하는 단계에서 받게 된 6000만달러(약 831억원)의 마일스톤(단계적 기술료)이 영업 이익 증가에 영향을 미친 것으로 보인다.
사업 부문별로 보면 3분기 생활건강사업부와 해외사업부 매출은 각각 674억원, 700억원으로 전년 동기 대비 13.1%, 19.6% 증가했다.
유한양행의 3분기 연구개발(R&D) 비용은 930억원으로 전년 동기 대비 458억원 증가했다.
유한양행 관계자는 "렉라자 마일스톤 중 원개발사에 배분한 것이 R&D 비용으로 집계됐다"고 설명했다.
bongouss@tf.co.kr
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