IL2106, 난치성 암의 표적 단백질 분해
[더팩트ㅣ서다빈 인턴기자] 일동제약그룹의 신약연구개발 전문회사인 아이리드비엠에스가 유럽종양학회서 독자 개발한 표적단백질분해(TPD) 치료제의 연구 성과를 발표했다.
일동제약그룹은 아이리드비엠에스가 2024 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 TPD 치료제 'IL2106'와 관련한 최신 연구 결과를 공개했다고 27일 밝혔다.
IL2106 TPD 치료제 분야의 분자접착제(Molecular glue)로 암 유발과 연관성을 갖는 유전자의 발현을 조절하는 단백질 CDK12(Cyclin-Dependent Kinase 12)를 타깃으로 작용한다. CDK12는 세포주기 조절에 관여하는 단백질 Cyclin K와 함께 복합체를 이뤄 난치성 암 세포의 성장 및 전이 등에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
연구 결과 IL2106은 CDK12에 결합해 활성을 효과적으로 억제할 뿐만 아니라 체내 단백질 분해 기전을 이용해 Cyclin K를 선택적으로 분해하는 것으로 나타났다.
포스터 발표에 따르면 IL2106은 생체 외(in vitro) 실험에서 표적단백질 분해를 통해 난치성 암인 삼중음성유방암 및 인간표피성장인자수용체2(HER2) 음성 위암 세포의 성장을 강하게 억제했다.
실험용 쥐를 활용한 삼중음성유방암 모델 연구에서도 IL2106을 경구 투여한 그룹의 종양 내 표적단백질이 효과적으로 분해되는 것이 관찰됐으며 삼중음성유방암 및 전이성 HER2 음성 위암을 이식한 동물 모델의 경우 IL2106 투여군의 종양 크기와 암세포 전이율이 대조군에 비해 유의미하게 감소했다.
아이리드비엠에스 관계자는 "TPD 치료제는 암을 유발하는 단백질의 기능만 억제하는 기존의 저분자 치료제와는 구분된다는 점에서 최근 글로벌 빅파마 등으로 부터 큰 주목을 받고 있다"며 "IL2106 특정 암의 원인 단백질을 없애는 방식의 약물로서 보다 근본적인 치료가 가능할 뿐 아니라 내성문제도 극복할 수 있을 것으로 기대된다"고 강조했다. 이어 "경구용 치료제로서 상업화 시 경쟁력, 사용 편의성 등의 측면에서 차별점을 갖는다"고 덧붙였다.
아이리드비엠에스는 2020년 설립된 신약연구개발 전문회사로 TPD 약물 외에 고형암, 섬유증, 퇴행성신경질환 등의 분야에 다수의 파이프라인을 확보하고 임상개발, 투자 유치 등 활발한 사업 활동을 전개하고 있다.
bongouss@tf.co.kr
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