참가자 2026명 대상 1, 2상 시험 결과

[더팩트ㅣ이성락 기자] 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 남아프리카공화국발(發) 변이 감염의 가벼운 증상까지 예방하기 어렵다는 임상시험 결과가 나왔다.

파이낸셜타임스(FT)는 6일(현지 시간) 옥스퍼드대와 남아공 비트바테르스란트대가 2026명을 대상으로 1, 2상(단계) 시험을 진행한 결과, 아스트라제네카 백신을 두 차례 접종하는 방식으로 남아공 변이에 따른 경증과 중등증 발현을 막지 못하는 것으로 확인됐다고 보도했다.

아스트라제네카 측도 로이터통신에 "1, 2상 시험 초기 자료에서 남아공발 변이가 주원인인 경증에 우리 백신의 효과가 제한적인 것으로 나타났다"고 했다.

하지만 시험을 이끈 연구진은 남아공 변이에 따른 중증이나 입원, 또는 사망 예방 효과를 아직 판단하기엔 이르다고 보고 있다. 시험 참가자가 평균 연령 31세로 젊었고, 규모도 작은 편이라는 설명이다. 일단 시험 참가자 중에서 입원하거나 사망한 이들은 없는 것으로 확인됐다.

아스트라제네카 측은 "중증이나 입원 예방 효과는 제대로 확인하지 않은 상태"라며 "우리 백신의 중화항체 활동성이 다른 백신과 동일하기에 남아공 변이로 인한 중증은 예방할 것으로 본다"고 설명했다.

이와 함께 이날 옥스퍼드대는 영국발 변이에는 아스트라제네카 백신이 효과가 있을 것이라고 발표했다.

앞서 옥스퍼드대와 아스트라제네카는 지난 3일 올해 가을까지 변이에 대처하는 차세대 백신을 생산하겠다고 약속한 바 있다.

rocky@tf.co.kr