[더팩트ㅣ이동률 기자] 미국의 제약회사인 화이자(Pfizer)가 미 보건당국에 코로나19 고위험 환자에 대한 경구용 치료제 승인을 신청했다.

16일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면, 화이자는 이날 미 식품의약국(FDA)에 긴급 사용승인 신청을 했다. '팍스로비드(Paxlovid)'라고 불리는 알약 형태의 치료제는 18세 이상을 대상으로 한 임상시험에서 코로나19 증상 발현 3일 이내에 약을 복용했을시 입원과 사망률이 89%까지 줄어드는 것으로 나타났다.

FDA가 연내에 화이자의 경구용 치료제에 대해 긍정적인 결정을 내린다면 겨울철 환자들은 집에서 치료제를 복용할 수 있게 될 것으로 전망된다. 화이자는 FDA 승인을 받으면 이 치료제를 내달 말까지 18만개, 내년 말까지 최소 5000만개를 생산할 예정이다.

한편 미국을 비롯한 각국 정부는 코로나19 대응을 위해 경구용 치료제 확보에 나서고 있다.

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