[더팩트ㅣ조성은 기자] 리보핵산(RNA) 치료제 분야의 글로벌 석학과 산업계 전문가들이 한자리에 모여 차세대 RNA 신약의 연구개발과 산업화 방향을 논의했다. 에스티팜이 주관한 국제 심포지엄 'RISC 2026'에는 300여명의 산·학·연 관계자가 참석해 RNA 치료제의 표적 전달 기술부터 임상·품질관리, 대규모 생산과 공급망 구축까지 산업 경쟁력을 좌우할 과제를 짚었다.
에스티팜은 지난 8일 서울 서초구 양재 엘타워에서 개최한 RNA 혁신 국제 심포지엄 'RISC 2026'를 성황리에 마쳤다고 14일 밝혔다.
RISC는 RNA 치료제 분야의 최신 연구 성과와 산업 동향을 공유하고 글로벌 산·학·연 협력을 확대하기 위해 에스티팜이 주관하는 국제 심포지엄이다. 2024년 첫 행사에 이어 두 번째로 열린 RISC 2026은 세계적인 RNA 석학과 산업계 전문가들이 한자리에 모여 RNA 치료제의 발전 과정을 조망하고 향후 연구개발 및 산업화 방향을 논의하는 자리로 마련됐다.
올해는 RNA 간섭(RNAi) 연구로 2006년 노벨 생리의학상을 수상한 크레이그 멜로 미국 UMass Chan Medical School 교수가 기조연설을 맡아 큰 관심을 모았다.
멜로 교수는 RNAi가 특정 유전자의 발현을 억제하는 기술을 넘어 세포가 유전정보를 인식하고 감시하며 조절하는 핵심 생물학적 시스템이라고 설명했다. 또한 소형 RNA와 단백질이 매개하는 RNA 기반 정보 네트워크가 유전체 안정성과 생명현상 전반에 중요한 역할을 한다며 관련 연구의 중요성을 강조했다.
이번 심포지엄에서는 짧은 간섭 RNA(siRNA), 마이크로RNA(microRNA), 메신저RNA(mRNA) 등 주요 RNA 치료제 모달리티를 비롯해 항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC), 펩타이드 기반 표적 전달기술(POC) 등 RNA 치료제의 적용 범위를 간 이외의 다양한 장기와 조직으로 확대하기 위한 차세대 전달기술이 주요 주제로 다뤄졌다.
또한 RNA 치료제의 항암 분야 적용 가능성과 인공지능(AI)을 활용한 RNA 연구 및 신약개발의 미래에 대한 논의도 이어졌다. 참석자들은 RNA 치료제 산업이 기술적 가능성을 입증하는 단계를 넘어 표적 조직으로의 정밀한 전달, 임상적 유효성 확보, CMC, 품질관리, 대규모 생산 및 안정적인 공급망 구축 등 산업화 역량이 경쟁력을 결정하는 단계에 진입했다는 데 공감했다.
에스티팜은 올리고뉴클레오타이드 위탁개발생산(CDMO) 분야에서 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA) 등의 규제기관 실사를 통과한 생산시설을 보유하고 있다.
에스티팜 관계자는 "에스티팜은 올리고뉴클레오타이드 분야에서 축적한 글로벌 CDMO 경쟁력을 바탕으로 mRNA, LNP, gRNA, AOC, POC 등 RNA 전반으로 기술 역량을 확장하고, 대한민국이 글로벌 RNA 치료제 산업의 핵심 허브로 성장하는 데 기여하겠다"고 덧붙였다.